湖北农业科学 ›› 2020, Vol. 59 ›› Issue (23): 164-168.doi: 10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2020.23.037
杨利平1, 时群1, 陈丽文1, 杨琼1, 李芳菲1, 程愫2
YANG Li-ping1, SHI Qun1, CHEN Li-wen1, YANG Qiong1, LI Fang-fei1, CHENG Su2
摘要: 以明月草(Angelica keiskei Koidzumi)茎段为外植体进行组培快繁技术研究,通过设置不同处理探究了外植体消毒、腋芽诱导、增殖培养、生根培养、炼苗移栽5个环节最佳处理方式和培养基配方,建立了明月草的组培快繁技术体系。结果表明,使用0.1% HgCl2消毒10 min可以达到理想消毒效果,污染率控制在13.3%,萌芽率可达到83.3%,有效芽率达到96.0%。明月草芽诱导最优培养基为MS+0.80 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA,培养4~6 d芽开始萌动;最适宜用做明月草继代增殖的培养基为MS+0.80 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA+0.20 mg/L AD,增殖系数为3.39;单一使用IBA或NAA的生根效果优于二者组合,当NAA浓度为0.40 mg/L时,培养10 d,生根率可达到100%,且生根数及平均根长均优于其他处理组合;选用黄心土作为移栽基质,移栽根系完整的明月草组培苗,20 d后调查成活率可达98%以上。
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