湖北农业科学 ›› 2022, Vol. 61 ›› Issue (7): 152-154.doi: 10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2022.07.028
朱君丽, 李育川
ZHU Jun-li, LI Yu-chuan
摘要: 为了解决软枣猕猴桃[Actinidia arguta (Sieb. & Zucc) Planch. ex Miq.]初代培养中外植体诱导率低且快繁效果差的难题,以软枣猕猴桃展叶为外植体,采用不同消毒试剂及消毒处理时间,筛选出最佳的灭菌程序;将不同培养基与不同浓度的KT、2,4-D组合,筛选出最佳的初代培养培养基配方。结果表明,选用展叶为外植体,75% CH3CH2OH处理30 s后10% NaClO处理20 min,0.1% HgCl2处理10 min后去离子水冲洗3~4次,接至MS+0.4 mg/L 2,4-D+1 mg/L KT+3%白糖+0.55%琼脂,pH 5.8的培养基上,置于光照2 500 lx、8 h/d,26 ℃下培养8 d后有少部分愈伤组织出现,60 d后平均单芽愈伤组织可达0.8 g以上,平均单个愈伤组织长度在0.7~1.4 cm,属中块愈伤组织。
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